BADANIA PRENATALNE
Świadczenia opieki zdrowotnej związane z wczesnym wykrywaniem wad wrodzonych są finansowane zgodnie z załącznikiem nr 2 do Zarządzenia Nr 56/2024/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 7 czerwca 2024 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju programy zdrowotne – w zakresach: profilaktyczne programy zdrowotne.
Celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad (testy biochemiczne) i wczesne rozpoznanie wad płodu (USG) niezależnie od wieku kobiety oraz zwiększenie dostępności do badań prenatalnych w Polsce.
Kwalifikacje do programu na poszczególnych etapach
Poradnictwo i badania biochemiczne
badania biochemiczne (oznaczone w surowicy krwi), lekarz prowadzący decyduje o wykonaniu określonych testów w zależności od wieku ciąży
(PAPP-A, AFP, BETA-HCG, ESTRIOL)
Kryteria kwalifikacji:
badanie wykonuje się w I trymestrze pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży.
Do udziału w części „Poradnictwo i badania biochemiczne” wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.
Poradnictwo i USG płodu w kierunku wad wrodzonych
Kryteria kwalifikacji:
Badanie wykonuje się w:
- I trymestrze pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży,
- II trymestrze pomiędzy 18 a 22 (+6 dni) tygodniem ciąży.
Do udziału w części „Poradnictwo i USG płodu” wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży
w tygodniach.
Poradnictwo i badania genetyczne
Kryteria kwalifikacji:
Badania wykonuje się u kobiet w ciąży po spełnieniu jednego z poniższych kryteriów:
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
- stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub ojca dziecka;
- stwierdzenie większego ryzyka urodzenia dziecka chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
- stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych.
Do udziału w części „Poradnictwo i badania genetyczne” wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu „Poradnictwo i USG płodu”, zawierające informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania.
Pobranie materiału płodowego
Kryteria kwalifikacji:
Badanie wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających jedno z poniższych kryteriów:
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka,
- stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub ojca dziecka,
- stwierdzenie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
- stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych.
Do udziału w części „Pobranie materiału płodowego” wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu „Poradnictwo i USG płodu”, zawierające informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania.
Gdzie skorzystać z badań
Aby skorzystać z badań w ramach programu badań prenatalnych należy skontaktować się z jednym z poniżej przedstawionych podmiotów leczniczych posiadających kontrakt z NFZ na realizacje świadczeń:
Stan na dzień: 14 czerwca 2024 r
Źródło: Wydział Świadczeń Opieki Zdrowotnej
